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上证报中国证券网讯（记者何昕怡）8月11日，国家药监局公众号显示，药捷安康申报的1类创新药替恩戈替尼片（商品名称：捷恩泰）通过优先审评审批程序，获得附条件批准上市。该药用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）