3月23日下午，重庆轨道交通1号线车厢内，22岁女孩胡心瑶因病情突发吐血，随后脱下自己的外套擦拭地板血迹，只因担心弄脏其他乘客的鞋子。该视频被路人拍下后在网络引发广泛关注。

24日下午，记者在华西医院急诊科外见到了刚刚接受完止血等治疗的胡心瑶。胡心瑶向记者表示，没想到自己一个简单的举动，会引发全网关注，还被人民日报转发。事情发生以来，她陆续收到大量网友捐款，目前捐款已经能够覆盖后续治疗费用，之后她会将捐款金额统计并在社交平台公布。

“感谢广大爱心人士的支持和帮助，我会带着大家的善意与病魔抗争，至于结果我相信上天会给我一个最好的安排。”胡心瑶说，后续她将前往上海瑞金医院或北京协和医院接受进一步治疗。

3月23日下午，重庆轨道交通1号线车厢内，22岁女孩胡心瑶因病情突发吐血，随后脱下自己的外套擦拭地板血迹。图片来源/视频截图

地铁擦血：怕弄脏乘客鞋子 俯身拭去血迹

3月23日下午，胡心瑶乘坐重庆轨道交通1号线前往医院就医，彼时她已连续一周出现消化道出血症状，一直靠临时手段强制性止血。

“其实在地铁上，我有预估到自己会吐血，因为我感觉整个身体很虚。”胡心瑶回忆，当时列车快到达大坪站时，自己突然忍不住咳血，鲜血溅到了地板上。

“感觉所有人都向我投来眼光，心里又尴尬又窘迫。”胡心瑶说，吐血的位置恰好是乘客上下车的通道口，“当时主要怕这是一个血腥的场面，有很多乘客一上来就会踩住，如果踩住整个车厢就会染上一片鲜红，不仅弄脏了乘客的鞋子，还会引来恐慌，所以我就想赶紧把它处理掉。”

因事发时手里没有纸巾，短暂犹豫后，胡心瑶便脱下身上那件穿了五年的外套，俯身将地上的血迹擦拭干净。“这是我很喜欢的一件衣服，但衣服坏了就坏了，没关系。”胡心瑶说。

网友发布的视频中，胡心瑶身着一件白色外套，虚弱地蹲在车厢地板上，用衣服反复擦拭地上的血迹，过程中不时停下喘息。

拍摄者配文写道：“女孩在身体不适的情况下，仍坚持用自己的衣服清除地面血迹，避免影响乘车环境。”

这段视频很快在网络引发大量关注，不少网友为胡心瑶的举动点赞。媒体跟进后，人民日报也在微信公号上转载了相关报道。

“没想到一个简单的举动，竟然还被人民日报关注到了。”胡心瑶说，事发以后，她陆续收到大量爱心人士的捐款，目前还未统计出来，但已能够覆盖后续治疗费用，待统计完毕后自己会在社交平台上公布。

胡心瑶说，自己昨天原本打算打车前往医院，但因连年来治病花费巨大，迫于经济压力选择了公共交通，“我平时步行一段距离之后，就会有呼吸上的困难。昨天下午去就医的时候，基本上都没有钱，现在爱心网友给我的资助已经能覆盖后续治疗费用了。”

3月24日，胡心瑶在成都。摄影/上游新闻记者 李文滔

与病魔抗争八年：

感谢网友支持和帮助，盼罕见病被更多关注

事实上，这并非胡心瑶第一次在公共交通工具上发病。3月19日，她也曾在公交车上突发咳血。

记者了解到，2018年，年仅14岁的胡心瑶被确诊为罕见病——ANCA血管炎，此后病情持续恶化，发展为肾衰竭，还频繁出现肺部感染、心力衰竭、消化道出血等严重并发症。仅2025年一年，她就收到了几十张病危通知单。

“这个病本身只要不侵害到其他的器官，就很容易被控制，但是一旦累及到其他器官就不可逆转了，消化道出血，心脏、肺这些五脏六腑基本上都会被累及。”抗病多年，胡心瑶在向记者介绍时俨然已成为了ANCA血管炎“专家”。

治疗的过程却是漫长而艰辛。胡心瑶介绍，治疗期间，她曾使用耐赋康药物，“当时这瓶药是18000元，只能吃一个月，现在这个药价格降到了四五千。”而每月一次的激素冲击治疗，费用为一两千块，对身体的伤害却极大，“每次（激素冲击）冲完我的整个身体是浮肿的，可能进去的时候只有100斤，出来的时候就110斤了。”

八年来，胡心瑶的治疗费已超百万元，“这些钱有父母的老本，我爸爸在我得病的时候有二十几万的老本，全部被我啃完了，爸爸之前在工地上干活，每个月6000块钱都放在我这里，加上我自己挣来的钱，一起对抗病魔。”胡心瑶说。

胡心瑶说，自己之前从没想过要向社会募捐。“之前病情没那么严重，而且我能凭自己的能力赚钱。”在身体出现并发症以前，胡心瑶摆过摊，写过小说，开过花店，但后来越来越难以为继，她在此情况下开设了社交账号，并开始接受网友捐助，“跟生命比，面子又算得了什么呢？”

23日下午，她在重庆医科大学附属第一医院，又收到了一张病危通知单，“今年已经收了十几张了，现在我看病危通知书就跟看A4纸差不多，已经没有什么感觉了。”

23日晚，胡心瑶前往华西医院接受治疗。24日早上6点，胡心瑶在微信朋友圈更新了动态，配文写道：熬过漫漫长夜，迎来第一缕天光……

2024年，垫江县永安镇组织多部门上门走访胡心瑶家。图片来源/垫江官方

多方看望送关怀，女孩坚守抗病路

3月24日晚上，重庆市妇联、垫江相关政府部门、九龙坡区相关部门工作人员都来到胡心瑶家里看望她，并且带来了总共数万元的慰问金。当地政府工作人员告诉胡心瑶，以后会一直关注她的情况，持续对她进行帮助。

3月24日下午，记者联系到胡心瑶家乡所在地——垫江县永安镇工作人员。据工作人员介绍，几年前，在了解到胡心瑶的相关情况后，相关部门便一直与其保持联系，掌握其生活与病情情况。

“当地政府为我父母办理了低保，但是我是自愿放弃了。”胡心瑶说，2021年，她开办了一家花店，这也是她的第一家店，“我想看着它活下去，越来越好。”2025年，垫江县民政局与永安镇政府为胡心瑶提供了现金帮扶，当地也曾组织捐款。

3月24日晚，垫江县相关部门工作人员到胡心瑶家中慰问，关心她的近况。摄影/上游新闻记者 石亨

华西医院方面告诉记者，患者胡心瑶，于2026年3月24日早上6时许自行来院，就诊于四川大学华西医院急诊科。医院积极完善相关检查，给予抑酸、止血等治疗后，生命体征平稳，来院后未再呕血。经组织多学科会诊，协调好风湿免疫科床位，拟收入院治疗。患者坚持离院，多部门工作人员及医护团队至床旁关心慰问，并充分沟通，最后尊重患者离院意愿，17:30左右患者办理手续离院。

“华西的医生和护士非常负责，也非常有爱心。”胡心瑶告诉记者，因为要回重庆处理一些事宜，所以才从华西医院离院，后续计划前往上海瑞金医院或北京协和医院接受进一步治疗。

“感谢广大爱心人士的支持和帮助，我会带着大家的善意与病魔抗争，至于结果我相信上天会给我一个最好的安排。”胡心瑶说。她依旧希望，大家的关注能更多放在罕见病本身，而非她个人身上，让更多罕见病患者能被看见、被帮助。